विल्म्स ट्यूमर ( Wilms Tumor ) का होम्योपैथिक इलाज
विल्म्स ट्यूमर एक दुर्लभ किडनी कैंसर है जो मुख्य रूप से बच्चों को प्रभावित करता है। नेफ्रोब्लास्टोमा के रूप में भी जाना जाता है, यह बच्चों में गुर्दे का सबसे आम कैंसर है। विल्म्स ट्यूमर अक्सर 3 से 4 साल के बच्चों को प्रभावित करता है और 5 साल की उम्र के बाद बहुत कम आम हो जाता है।
विल्म्स ट्यूमर ज्यादातर सिर्फ एक किडनी में होता है, हालांकि यह कभी-कभी एक ही समय में दोनों किडनी में पाया जा सकता है।
वर्षों से, विल्म्स ट्यूमर के निदान और उपचार में प्रगति ने इस बीमारी वाले बच्चों के लिए दृष्टिकोण (रोग का निदान) में काफी सुधार किया है। उचित उपचार के साथ, विल्म्स ट्यूमर वाले अधिकांश बच्चों के लिए दृष्टिकोण बहुत अच्छा है।
लक्षण:
विल्म्स ट्यूमर के लक्षण और लक्षण व्यापक रूप से भिन्न होते हैं, और कुछ बच्चे कोई स्पष्ट संकेत नहीं दिखाते हैं। लेकिन विल्म्स ट्यूमर वाले अधिकांश बच्चे इनमें से एक या अधिक लक्षणों और लक्षणों का अनुभव करते हैं:
- एक पेट द्रव्यमान
- पेट में सूजन
- पेट में दर्द
अन्य लक्षण और लक्षण शामिल हो सकते हैं:
- बुखार
- पेशाब में खून
- मतली या उल्टी या दोनों
- कब्ज
- भूख में कमी
- सांस लेने में कठिनाई
- उच्च रक्तचाप
कारण:
यह स्पष्ट नहीं है कि विल्म्स ट्यूमर का क्या कारण है, लेकिन दुर्लभ मामलों में, आनुवंशिकता एक भूमिका निभा सकती है।
कैंसर तब शुरू होता है जब कोशिकाएं अपने डीएनए में त्रुटियां विकसित करती हैं। त्रुटियां कोशिकाओं को बढ़ने और अनियंत्रित रूप से विभाजित करने और अन्य कोशिकाओं के मरने पर जीवित रहने की अनुमति देती हैं। संचित कोशिकाएं एक ट्यूमर बनाती हैं। विल्म्स ट्यूमर में, यह प्रक्रिया गुर्दे की कोशिकाओं में होती है।
दुर्लभ मामलों में, डीएनए में त्रुटियां जो विल्म्स ट्यूमर की ओर ले जाती हैं, माता-पिता से बच्चे को पारित कर दी जाती हैं। ज्यादातर मामलों में, माता-पिता और बच्चों के बीच कोई ज्ञात संबंध नहीं है जिससे कैंसर हो सकता है।
जोखिम:
विल्म्स ट्यूमर के जोखिम को बढ़ाने वाले कारकों में शामिल हैं:
- **अफ्रीकी-अमेरिकी नस्ल।**संयुक्त राज्य अमेरिका में, अफ्रीकी-अमेरिकी बच्चों में विल्म्स ट्यूमर विकसित होने का जोखिम अन्य जातियों के बच्चों की तुलना में थोड़ा अधिक होता है। एशियाई-अमेरिकी बच्चों में अन्य जातियों के बच्चों की तुलना में कम जोखिम होता है।
- **विल्म्स ट्यूमर का पारिवारिक इतिहास।**यदि आपके बच्चे के परिवार में किसी को विल्म्स ट्यूमर है, तो आपके बच्चे में रोग विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।
विल्म्स ट्यूमर जन्म के समय मौजूद कुछ असामान्यताओं या सिंड्रोम वाले बच्चों में अधिक बार होता है, जिनमें शामिल हैं:
- एनिरिडिया में, आईरिस – आंख का रंगीन भाग – केवल आंशिक रूप से या बिल्कुल नहीं बनता है।
- हेमीहाइपरट्रॉफी का अर्थ है शरीर का एक पक्ष या शरीर का एक हिस्सा दूसरे पक्ष की तुलना में काफी बड़ा है।
विल्म्स ट्यूमर दुर्लभ सिंड्रोम के हिस्से के रूप में हो सकता है, जिसमें शामिल हैं:
- **WAGR सिंड्रोम।**इस सिंड्रोम में विल्म्स ट्यूमर, एनिरिडिया, जननांग और मूत्र प्रणाली की असामान्यताएं और बौद्धिक अक्षमता शामिल हैं।
- **डेनिस-ड्रैश सिंड्रोम।**इस सिंड्रोम में विल्म्स ट्यूमर, गुर्दे की बीमारी और पुरुष स्यूडोहर्मैप्रोडिटिज़्म शामिल हैं, जिसमें एक लड़का अंडकोष के साथ पैदा होता है लेकिन महिला विशेषताओं को प्रदर्शित कर सकता है।
- **बेकविथ-विडेमैन सिंड्रोम।**इस सिंड्रोम वाले बच्चे औसत (मैक्रोसोमिया) से काफी बड़े होते हैं। अन्य लक्षणों में पेट के अंग शामिल हो सकते हैं जो गर्भनाल के आधार में बाहर निकलते हैं, एक बड़ी जीभ (मैक्रोग्लोसिया), बढ़े हुए आंतरिक अंग और कान की असामान्यताएं। ट्यूमर का खतरा भी बढ़ जाता है, जिसमें एक प्रकार का यकृत कैंसर भी शामिल है जिसे हेपेटोब्लास्टोमा कहा जाता है।
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