हॉलरवोर्डन-स्पैट्ज़ रोग (एचएसडी) एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है। यह प्रगतिशील न्यूरोलॉजिकल डिसफंक्शन और स्मृति हानि (मनोभ्रंश) की विशेषता है। यह एक आंदोलन विकार है जो परिवारों में चलता है। यह पहली बार 1922 में हॉलरवोर्डन और स्पैट्ज़ द्वारा वर्णित किया गया है।
कारण:
एचएसडी मुख्य रूप से आनुवंशिक है, गुणसूत्र 20 से जुड़ा हुआ है। यह जीन में दोष के कारण होता है जो पैंटोथेनेट किनेज 2 (पैनके 2) नामक प्रोटीन बनाता है। हाल ही में, इस बीमारी को पैंटोथेनेट किनसे-जुड़े न्यूरोडीजेनेरेशन कहा जाता है।
लक्षण:
लक्षण आमतौर पर देर से बचपन में दिखने लगते हैं।
अनैच्छिक मांसपेशी संकुचन (डायस्टोनिया)
अनैच्छिक, झटकेदार मांसपेशी आंदोलनों (कोरियोएथोसिस)
मांसपेशियों की कठोरता
झटके
असंगठित मांसपेशी आंदोलनों (गतिभंग)
आक्षेप
याददाश्त में कमी
भटकाव
भ्रम
भाषण कठिनाई (डिसार्थ्रिया)
निदान:
नैदानिक लक्षण और लक्षण
मस्तिष्क का एमआरआई – बेसल गैंग्लिया में लौह जमा दिखा सकता है
आनुवंशिक परीक्षण – PANK2 . के लिए
रोग का निदान:
रोग का निदान आमतौर पर खराब होता है। मृत्यु आमतौर पर बीमारी की शुरुआत के 10 साल बाद होती है।
इलाज:
एचएसडी का उपचार आमतौर पर रोगसूचक और सहायक होता है।
भौतिक चिकित्सा
स्पीच थेरेपी
व्यावसायिक चिकित्सा
HallervordenSpatz के लिए होम्योपैथिक उपचार:
होम्योपैथी को फिजियोथेरेपी, स्पीच थेरेपी और व्यावसायिक चिकित्सा के साथ सहायक चिकित्सा के रूप में प्रशासित किया जा सकता है। होम्योपैथी रोगी की सामान्य भलाई और जीवन शक्ति में सुधार करने में मदद कर सकती है। कहने की जरूरत नहीं है कि होम्योपैथिक उपचार बिना किसी दुष्प्रभाव के होता है।
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