हंटिंगटन की बीमारी ( Huntington`s Disease ) का होम्योपैथिक इलाज

हटिंगटन रोग के बारे में

हंटिंगटन की बीमारी एक विरासत में मिली स्थिति है जो मस्तिष्क में कुछ तंत्रिका कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाती है।

यह मस्तिष्क क्षति समय के साथ उत्तरोत्तर बदतर होती जाती है और गति, अनुभूति (धारणा, जागरूकता, सोच, निर्णय) और व्यवहार को प्रभावित कर सकती है।

प्रारंभिक विशेषताओं में व्यक्तित्व परिवर्तन, मिजाज, चंचल चाल, चिड़चिड़ापन और परिवर्तित व्यवहार शामिल हो सकते हैं, हालांकि इन्हें अक्सर अनदेखा किया जाता है और कुछ और के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है।

हंटिंगटन रोग की विशेषताओं के बारे में और पढ़ें

हंटिंगटन की बीमारी को मूल रूप से हंटिंगटन का कोरिया कहा जाता था (“कोरिया” नृत्य के लिए ग्रीक शब्द है)। ऐसा इसलिए है क्योंकि स्थिति से जुड़ी अनैच्छिक गतिविधियां झटकेदार नृत्य की तरह दिख सकती हैं। हालांकि, “बीमारी” अब पसंदीदा शब्द है, क्योंकि इस स्थिति में केवल असामान्य गतिविधियों की तुलना में बहुत अधिक शामिल है।

हंटिंगटन की बीमारी विरासत में मिले दोषपूर्ण जीन के कारण होती है। हालांकि, लगभग 3% मामलों में, स्थिति का कोई पारिवारिक इतिहास नहीं होता है, आमतौर पर क्योंकि माता-पिता की कम उम्र में मृत्यु हो जाती है।

हंटिंगटन रोग के कारण के बारे में और पढ़ें

निदान:

यदि आपके पास हंटिंगटन रोग के लक्षण हैं, तो आपका चिकित्सक आपको एक विशेषज्ञ चिकित्सक (आमतौर पर एक न्यूरोलॉजिस्ट) के पास भेज देगा यदि उन्हें लगता है कि आपके लक्षणों को और जांच की आवश्यकता है।

विशेषज्ञ आपके लक्षणों के बारे में पूछेगा ताकि यह आकलन किया जा सके कि आपको हंटिंगटन की बीमारी होने की कितनी संभावना है और इसी तरह की स्थितियों से इंकार करने के लिए।

वे कई शारीरिक कार्यों का भी परीक्षण कर सकते हैं, जैसे कि आपकी आंखों की गति, संतुलन, नियंत्रण, गति और चलना। आपके भाषण और अनुभूति का भी परीक्षण किया जा सकता है। ये सभी हंटिंगटन रोग से प्रभावित हो सकते हैं।

निदान की पुष्टि के लिए आनुवंशिक परीक्षण का उपयोग किया जा सकता है।

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हंटिंगटन रोग का इलाज:

हंटिंगटन की बीमारी का कोई इलाज नहीं है और इसकी प्रगति को उलट या धीमा नहीं किया जा सकता है।

जैसे-जैसे स्थिति बढ़ती है, यह परिवार और रिश्तों पर दबाव डाल सकती है। हनटिंग्टन रोग के उपचार का उद्देश्य किसी भी मनोदशा में गड़बड़ी को सुधारना है; यह दैनिक जीवन में उपयोग किए जाने वाले कौशल को बनाए रखने के लिए किया जाता है जो समय के साथ खराब हो सकता है।

दवा कुछ लक्षणों को प्रबंधित करने में मदद कर सकती है, जैसे कि चिड़चिड़ापन या अत्यधिक गति। भाषण और भाषा चिकित्सा और व्यावसायिक चिकित्सा जैसी चिकित्सा संचार और दिन-प्रतिदिन के जीवन में मदद कर सकती है।

हंटिंगटन रोग से पीड़ित व्यक्ति के परिवार के लिए भी सहायता उपलब्ध है। इसमें शामिल है, उदाहरण के लिए, परिवार के सदस्यों का परीक्षण करना, जिनके पास कोई भी स्थिति की विशेषताएं (प्रकट) नहीं हैं, यह देखने के लिए कि क्या वे जीन ले जाते हैं, या उन्नत मामलों में उपयुक्त देखभाल घर चुनने में मदद करते हैं।

हंटिंगटन की बीमारी आमतौर पर बढ़ती है और 10 से 25 साल की अवधि में जब यह पहली बार प्रकट होती है, इससे पहले व्यक्ति अंततः इससे मर जाता है। स्थिति के बाद के चरणों के दौरान, व्यक्ति पूरी तरह से निर्भर होगा और उसे पूर्ण नर्सिंग देखभाल की आवश्यकता होगी।

मृत्यु आमतौर पर एक माध्यमिक कारण से होती है, जैसे कि दिल की विफलता, निमोनिया या अन्य संक्रमण।

हंटिंगटन रोग से कौन प्रभावित है:

हंटिंगटन रोग के पारिवारिक इतिहास वाले पुरुष और महिलाएं दोनों ही इस स्थिति को प्राप्त कर सकते हैं। लक्षण आमतौर पर वयस्कता के दौरान दिखाई देने लगते हैं।

जुवेनाइल (बच्चों का) हंटिंगटन रोग 20 वर्ष की आयु से पहले विकसित होता है। हंटिंगटन रोग वाले केवल 5-10% लोग बहुत कम उम्र में इसे विकसित करते हैं, और सुविधाओं का पैटर्न भिन्न हो सकता है।

पहले यह माना जाता था कि 100,000 की आबादी में 4-6 लोग हंटिंगटन की बीमारी से प्रभावित थे। हालांकि, 2012 में किए गए यूके के शोध में पाया गया कि इस स्थिति से प्रभावित लोगों के लिए वास्तविक आंकड़ा प्रति 100,000 में लगभग 12 लोग हैं।

ऐसा माना जाता है कि जिन लोगों में हनटिंग्टन का जीन है और जो अभी तक प्रभावित नहीं हुए हैं, उनकी संख्या लक्षणों वाले लोगों की संख्या से लगभग दोगुनी है।

हंटिंगटन रोग की विशेषताएं:

हंटिंगटन रोग की नैदानिक ​​विशेषताओं में मानसिक समस्याएं और व्यवहार, भोजन, संचार और असामान्य गतिविधियों के साथ कठिनाइयां शामिल हो सकती हैं।

लोग लगभग किसी भी उम्र में हनटिंग्टन रोग के लक्षण दिखाना शुरू कर सकते हैं, लेकिन अधिकांश लोगों को 35 से 55 वर्ष की आयु के बीच समस्याएं विकसित होंगी।

स्थिति आमतौर पर बढ़ती है और लगभग 10-25 वर्षों तक खराब हो जाती है, जब तक कि व्यक्ति की मृत्यु नहीं हो जाती। व्यक्तियों के बीच लक्षण और लक्षण भिन्न हो सकते हैं और कोई विशिष्ट पैटर्न नहीं है।

प्रारंभिक विशेषताओं, जैसे कि व्यक्तित्व परिवर्तन, मिजाज और असामान्य व्यवहार, को अक्सर पहली बार में अनदेखा कर दिया जाता है और इसके लिए कुछ और जिम्मेदार ठहराया जाता है।

हंटिंगटन की बीमारी वाले कुछ लोग यह नहीं पहचान सकते कि उन्हें कोई समस्या है।

व्यवहार परिवर्तन:

व्यवहार परिवर्तन अक्सर हंटिंगटन रोग में प्रकट होने वाले पहले लक्षण होते हैं और सबसे अधिक परेशान करने वाले हो सकते हैं। इन परिवर्तनों में अक्सर शामिल होते हैं:

• भावनाओं की कमी और परिवार में दूसरों की जरूरतों को नहीं पहचानना
• आक्रामकता, उत्तेजना, अवसाद, उदासीनता, असामाजिक व्यवहार और क्रोध की बारी-बारी से अवधि
• एक से अधिक कार्यों पर ध्यान केंद्रित करने और जटिल परिस्थितियों को संभालने में कठिनाई
• चिड़चिड़ापन और आवेग

हंटिंगटन की बीमारी वाले व्यक्ति में ड्राइव, पहल और एकाग्रता की कमी हो सकती है, जिससे वे आलसी लग सकते हैं। हालाँकि, यह मामला नहीं है – यह ठीक उसी तरह है जैसे स्थिति मस्तिष्क को प्रभावित करती है। इसके भाग के रूप में, उनमें स्वच्छता और आत्म-देखभाल में रुचि की कमी भी विकसित हो सकती है।

मानसिक समस्याएं:

हनटिंग्टन रोग से ग्रसित बहुत से लोगों को अवसाद होता है। यह स्थिति के हिस्से के रूप में होता है, न कि केवल निदान की प्रतिक्रिया के रूप में। अवसाद के लक्षणों में लगातार कम मूड, कम आत्मसम्मान, प्रेरणा की कमी या चीजों में रुचि और निराशा की भावनाएं शामिल हैं।

कुछ लोग जुनूनी व्यवहार और सिज़ोफ्रेनिक जैसी समस्याओं को भी विकसित कर सकते हैं, हालांकि यह अपेक्षाकृत दुर्लभ है।

अध्ययनों से पता चला है कि हंटिंगटन की बीमारी वाले लोग आत्महत्या पर विचार करने की अधिक संभावना रखते हैं, विशेष रूप से निदान के समय के निकट जब स्थिति स्पष्ट हो रही है, और जब वे अपनी स्वतंत्रता खोना शुरू करते हैं।

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आंदोलन की समस्याएं:

हंटिंगटन की बीमारी आंदोलन को प्रभावित करती है। प्रारंभिक विशेषताओं में चेहरे की हल्की, अनियंत्रित गति और अंगों और शरीर की मरोड़ना, हिलना या हिलना-डुलना शामिल हैं। ये शरीर के एक क्षेत्र से दूसरे क्षेत्र में चले जाते हैं और व्यक्ति को ठोकर खाने और ठोकर खाने का कारण बन सकते हैं।

ये लक्षण अक्सर पहली बार तब देखे जाते हैं जब व्यक्ति चल रहा हो या आराम कर रहा हो (कुर्सी पर बैठा हो या बिस्तर पर लेटा हो)।

जैसे-जैसे स्थिति आगे बढ़ेगी, बेकाबू हरकतें लगातार और चरम पर होती जाएंगी। हालांकि, समय के साथ यह बदल सकता है और स्थिति के उन्नत चरणों में एक व्यक्ति की गति धीमी हो सकती है और उनकी मांसपेशियां अधिक कठोर हो सकती हैं।

दूध पिलाने की समस्या

हंटिंगटन की बीमारी वाले लोग अच्छी भूख होने के बावजूद वजन कम करते हैं। मोटर नियंत्रण के नुकसान के कारण मुंह और गले की मांसपेशियां ठीक से काम नहीं करने के कारण वे थका देने वाला, निराशाजनक और गन्दा खाना खा सकते हैं। कुछ मामलों में, यह घुट और आवर्तक छाती में संक्रमण का कारण बन सकता है।

समन्वय के नुकसान से भोजन फैल सकता है या गिर सकता है। निगलने की समस्या है, इसलिए खाने-पीने की चीजों में दम घुटना, विशेष रूप से पानी जैसे पतले पेय, एक आम समस्या हो सकती है।

निगलने में कठिनाई होने पर आहार विशेषज्ञ या भाषण और भाषा चिकित्सक के लिए एक रेफरल आवश्यक हो सकता है। कुछ मामलों में, एक फीडिंग ट्यूब डाली जा सकती है।

हंटिंगटन रोग के कारण:

हंटिंगटन की बीमारी एक दोषपूर्ण जीन के कारण होती है जो परिवारों में चलती है।

जीन और गुणसूत्र:

जीन मानव शरीर और मस्तिष्क के सभी अंगों को बनाने के निर्देश हैं। वे डीएनए से बने होते हैं और क्रोमोसोम नामक किस्में पर पैक किए जाते हैं। हमारे पास हमारे सभी जीनों की दो प्रतियां हैं, इसलिए हमारे गुणसूत्र जोड़े में हैं।

मनुष्य में 46 गुणसूत्र (23 जोड़े) होते हैं। हनटिंग्टन रोग का कारण बनने वाला दोषपूर्ण जीन गुणसूत्र संख्या चार पर पाया जाता है।

जीन की सामान्य प्रतिलिपि हंटिंगिन नामक प्रोटीन का उत्पादन करती है, लेकिन दोषपूर्ण जीन में एक असामान्य क्षेत्र होता है जिसे कैग रिपीट कहा जाता है। यह क्षेत्र सामान्य से बड़ा है और हंटिंगटिन का एक उत्परिवर्ती रूप पैदा करता है।

मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में कोशिकाएं – विशेष रूप से, बेसल गैन्ग्लिया और प्रांतस्था के कुछ हिस्से – असामान्य हंटिंगिन के प्रभावों के प्रति बहुत संवेदनशील होते हैं। यह उन्हें खराब तरीके से काम करता है और अंततः मर जाता है।

मस्तिष्क आम तौर पर आंदोलन और सोच, साथ ही प्रेरणा को नियंत्रित करने के लिए बेसल गैन्ग्लिया और प्रांतस्था के माध्यम से संदेश भेजता है। यदि मस्तिष्क का यह हिस्सा क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो यह गति, व्यवहार और सोच के नियंत्रण में समस्याएं पैदा करता है।

यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि असामान्य हंटिंगिन मस्तिष्क की कोशिकाओं को कैसे प्रभावित करता है और कुछ दूसरों की तुलना में अधिक संवेदनशील क्यों होते हैं।

हंटिंगटन की बीमारी विरासत में मिली:

हंटिंगटन रोग जीन वाले माता-पिता के पास जीन की एक अच्छी प्रति और एक दोषपूर्ण प्रति होती है। उनके बच्चे को इनमें से एक जीन विरासत में मिलेगा। इसलिए, 50:50 संभावना है कि बच्चे को दोषपूर्ण जीन मिलेगा और हंटिंगटन की बीमारी विकसित होगी।

हालांकि, यह अनुमान लगाना बहुत मुश्किल है कि बच्चे की उम्र कितनी होगी जब वे इस स्थिति को विकसित करेंगे यदि उन्हें असामान्य जीन विरासत में मिला है, जब तक कि इसमें बहुत लंबा सीएजी दोहराव (>55) न हो।

इस बात की भी 50:50 संभावना है कि हंटिंगटन की बीमारी से ग्रस्त बच्चा भविष्य में होने वाले बच्चे को दोषपूर्ण जीन पारित कर देगा। वंशानुक्रम के इस पैटर्न को “ऑटोसोमल प्रमुख” कहा जाता है।

हंटिंगटन रोग के लगभग 3% मामलों में, स्थिति का कोई स्पष्ट पारिवारिक इतिहास नहीं है। यह गोद लेने के कारण हो सकता है या क्योंकि अन्य कारणों से स्थिति वाले रिश्तेदारों की मृत्यु जल्दी हो जाती है। दुर्लभ मामलों में, यह जीन में एक नए विस्तार के कारण होता है।

हंटिंगटन रोग का निदान:

यदि आपमें हनटिंग्टन रोग के लक्षण हैं, तो आपका जीपी आपको इस स्थिति में विशेषज्ञ विशेषज्ञता वाले चिकित्सक के पास भेजेगा यदि उन्हें लगता है कि आगे की जांच की आवश्यकता है।

कई क्षेत्रों में विशेषज्ञों की एक श्रृंखला के साथ हंटिंगटन के रोग प्रबंधन क्लीनिक हैं, जिनमें एक न्यूरोलॉजिस्ट (एक डॉक्टर जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को प्रभावित करने वाली स्थितियों में विशेषज्ञता रखता है) शामिल है।

विशेषज्ञ आपके लक्षणों के बारे में पूछेगा, जैसे कि क्या आपको हाल ही में भावनात्मक समस्याएं हुई हैं, यह देखने के लिए कि क्या आपको हंटिंगटन की बीमारी होने की संभावना है और इसी तरह की स्थितियों से इंकार करने के लिए।

वे आपकी जांच भी कर सकते हैं और आपकी सोच, आंखों की गतिविधियों, संतुलन, चलने, और क्या आपके पास कोई अनैच्छिक आंदोलन है, जैसे कोरिया (फिक्की या झटकेदार आंदोलन) का परीक्षण कर सकते हैं।

निदान की पुष्टि:

हंटिंगटन की बीमारी वाले लोग अक्सर स्थिति का वास्तव में निदान होने से कई साल पहले लक्षणों का अनुभव करना शुरू कर देते हैं। यह उन मामलों में विशेष रूप से सच है जहां कोई इस बात से अनजान है कि यह स्थिति उनके परिवार में चलती है।

यदि आप हंटिंग्टन रोग के लक्षण दिखा रहे हैं और यह आपके परिवार में चलने के लिए जाना जाता है, या यदि आपके डॉक्टर को दृढ़ता से संदेह है कि आपकी स्थिति है, तो निदान की पुष्टि के लिए आनुवंशिक परीक्षण किया जा सकता है।

यह महसूस करना महत्वपूर्ण है कि निदान कई कारकों के संयोजन को पहचानने वाले डॉक्टर पर आधारित है – न्यूरोलॉजिकल परीक्षा, पारिवारिक इतिहास और आनुवंशिक परीक्षण। जीन परिवर्तन होना और फिर भी स्वस्थ रहना संभव है। इसे “प्रीमैनिफेस्ट हंटिंगटन रोग” के रूप में जाना जाता है।

आनुवंशिक परीक्षण

हंटिंगटन की बीमारी वाले किसी व्यक्ति के बच्चे 18 साल की उम्र के बाद यह देखने के लिए आनुवंशिक परीक्षण कर सकते हैं कि उन्हें दोषपूर्ण जीन विरासत में मिला है या नहीं। अगर उन्हें दोषपूर्ण जीन विरासत में मिला है, तो उन्हें हंटिंगटन की बीमारी हो जाएगी, लेकिन किस उम्र में काम करना संभव नहीं है।

आप अपने जीपी या न्यूरोलॉजिस्ट से क्षेत्रीय आनुवंशिक क्लिनिक में आपके लिए अपॉइंटमेंट की व्यवस्था करने के लिए कह सकते हैं। आपको कुछ परामर्श मिलेगा और फिर रक्त के नमूने लिए जाएंगे। आपके डीएनए को रक्त के नमूनों से निकाला जाएगा और यह देखने के लिए विश्लेषण किया जाएगा कि क्या आपको दोषपूर्ण जीन विरासत में मिला है।

परीक्षण के परिणामों के लिए आपको दो से चार सप्ताह तक प्रतीक्षा करनी पड़ सकती है।

मस्तिष्क स्कैन

हंटिंग्टन रोग के प्रारंभिक चरण में, मस्तिष्क स्कैन में कोई विशेष परिवर्तन नहीं हो सकता है। एक डॉक्टर बीमारी के किसी भी चरण में मस्तिष्क स्कैन का उपयोग कर सकता है यदि वे चिंतित हैं कि हंटिंगटन रोग के अलावा अन्य समस्याएं भी हो सकती हैं।

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