श्वानोमा या न्यूरिलेमोमा नसों के आवरण का एक सौम्य (गैर-कैंसर) ट्यूमर है, जिसे तंत्रिका म्यान कहा जाता है। जैसा कि नाम (न्यूरिलेमोमा) से पता चलता है, ट्यूमर शरीर में कहीं भी तंत्रिका की लंबाई के साथ बढ़ता है, आमतौर पर मस्तिष्क और गर्दन में नसों को प्रभावित करता है। ट्यूमर में श्वान कोशिकाएं (तंत्रिका म्यान बनाने वाली कोशिकाएं) होती हैं, इसलिए ट्यूमर को “श्वान-नोमा” नाम दिया गया है।
श्वानोमा या न्यूरिलेमोमा नसों के आवरण का एक सौम्य (गैर-कैंसर) ट्यूमर है, जिसे तंत्रिका म्यान कहा जाता है। जैसा कि नाम (न्यूरिलेमोमा) से पता चलता है, ट्यूमर शरीर में कहीं भी तंत्रिका की लंबाई के साथ बढ़ता है, आमतौर पर मस्तिष्क और गर्दन में नसों को प्रभावित करता है। ट्यूमर में श्वान कोशिकाएं (तंत्रिका म्यान बनाने वाली कोशिकाएं) होती हैं, इसलिए ट्यूमर को “श्वान-नोमा” नाम दिया गया है।
श्वानोमास धीरे-धीरे बढ़ने वाले ट्यूमर हैं और उनके घातक (कैंसरयुक्त) होने की संभावना कम होती है। ये ट्यूमर तंत्रिका के बाहर रहते हैं लेकिन जैसे-जैसे वे धीरे-धीरे बढ़ते हैं, वे आसपास की संरचनाओं पर दबाव के कारण लक्षण पैदा कर सकते हैं।
श्वानोमास आमतौर पर वयस्कों में नसों के सौम्य ट्यूमर पाए जाते हैं। आमतौर पर होने वाले श्वानोमास वेस्टिबुलर ट्यूमर होते हैं जो आठवें कपाल तंत्रिका (मस्तिष्क से कान की आपूर्ति करने वाली तंत्रिका) को प्रभावित करते हैं, यानी वेस्टिबुलोकोक्लियर तंत्रिका। वे ऊपरी अंगों को भी प्रभावित कर सकते हैं जहां यह आमतौर पर दर्द रहित नरम सूजन के साथ प्रस्तुत होता है।
कारण:
परिवार में कुछ आनुवंशिक प्रवृत्तियों से व्यक्ति को ट्यूमर होने का खतरा हो सकता है। इसे न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस जैसी स्थितियों से भी जोड़ा गया है, जहां एक या एक से अधिक श्वानोमास मौजूद होते हैं।
लक्षण:
लक्षण उस साइट पर निर्भर करते हैं जहां ट्यूमर स्थित है। यदि यह बाहों को प्रभावित करता है, तो कोई गांठ देख या महसूस कर सकता है। यदि ट्यूमर मस्तिष्क में किसी भी तंत्रिका को प्रभावित करता है तो व्यक्ति को बार-बार सिरदर्द, चक्कर आना, झुनझुनी और सुन्नता का अनुभव हो सकता है। यदि कान की आपूर्ति करने वाली तंत्रिका प्रभावित होती है तो व्यक्ति को सुनने में कमी, टिनिटस (कान में शोर) का अनुभव हो सकता है। सामान्यीकृत कमजोरी, शरीर में दर्द काफी आम है। कुछ रोगी स्पर्शोन्मुख भी रह सकते हैं।
निदान:
एमआरआई, सीटी स्कैन, एक्स-रे और अल्ट्रासाउंड जैसी इमेजिंग तकनीकों के माध्यम से श्वानोमा का सबसे अच्छा निदान किया जाता है। निदान की पुष्टि के लिए बायोप्सी की आवश्यकता हो सकती है।
इलाज:
यदि प्रारंभिक अवस्था में निदान किया जाता है तो पारंपरिक उपचार ट्यूमर का लक्षणात्मक रूप से (दवाओं की मदद से) उपचार करता है। यदि ट्यूमर प्रगतिशील है तो सर्जरी का विरोध होता है। घातक (कैंसर) ट्यूमर को सर्जरी और रेडियोथेरेपी के संयोजन की आवश्यकता हो सकती है।
होम्योपैथिक उपचार का उद्देश्य ट्यूमर के आगे के विकास को धीमा करना, सर्जरी के बाद ट्यूमर की पुनरावृत्ति को रोकना और रोगसूचक राहत देना है। होम्योपैथी को तब भी चुना जा सकता है जब ट्यूमर का हाल ही में पता चला हो और रोगी में कोई लक्षण न हो। श्वानोमा के इलाज के लिए होम्योपैथी के बारे में सोच सकते हैं जब ट्यूमर लक्षणों के साथ स्थिर हो और कोई सर्जरी के लिए जाने को तैयार न हो।
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