थैलेसीमिया ( Thalassemia ) का होम्योपैथिक इलाज

थैलेसीमिया

थैलेसीमिया आनुवंशिक विकारों का एक समूह है जो लाल रक्त कोशिकाओं में असामान्य हीमोग्लोबिन के उत्पादन की विशेषता है। इसे कभी-कभी भूमध्यसागरीय एनीमिया, वॉन जैक्स एनीमिया या कूली के एनीमिया कहा जाता है, जिसका नाम उन चिकित्सकों के नाम पर रखा गया है जिन्होंने पहली बार इसका निदान किया था। थैलेसीमिया सभी जातियों को प्रभावित करता है।

अश्वेत अफ्रीकी आबादी में इसका प्रचलन कम से कम है।

थैलेसीमिया के लक्षण

थैलेसीमिया के लक्षण इसके प्रकार के अनुसार बहुत भिन्न होते हैं। ज्यादातर लक्षण ऊतकों (एनीमिया) को ऑक्सीजन की अपर्याप्त आपूर्ति के कारण होते हैं। हालांकि माता-पिता से एक आनुवंशिक विकार पारित हुआ, सभी रोगियों को समान डिग्री नहीं होती है।

मूक वाहक:

अल्फा थैलेसीमिया विशेषता या बीटा थैलेसीमिया विशेषता वाले व्यक्तियों में आमतौर पर कोई लक्षण नहीं होते हैं। स्थिति इतनी हल्की है कि लाल कोशिका की संख्या और हीमोग्लोबिन की थोड़ी कम होने की सकारात्मक खोज भी आकस्मिक है।

थैलेसीमिया के गंभीर रूपों में, सामने आने वाले लक्षण हैं:

• सांस फूलना (डिस्पेनिया)
• पीलिया
• बढ़े हुए प्लीहा और यकृत के कारण पेट दूर या फैला हुआ दिखाई देता है।
• एनीमिया के कारण पीली त्वचा
• हड्डी में दर्द
• चेहरे की हड्डियों की असामान्य वृद्धि।
• बच्चा खराब विकास और छोटा कद दिखाता है।

थैलेसीमिया के कारण

थैलेसीमिया एक अनुवांशिक विकार है। यह दुनिया में सबसे आम, विरासत में मिला एकल जीन विकार है। कई संभावित प्रकार और उत्परिवर्ती रूप संभव हैं।

सभी लाल रक्त कोशिकाओं में ‘हीमोग्लोबिन’ होता है। रक्त में हीमोग्लोबिन फेफड़ों से ऑक्सीजन लेता है और इसे शरीर के सभी ऊतकों तक पहुंचाता है। यह इन ऊतकों से कार्बन डाइऑक्साइड भी लेता है और इसे हमारे शरीर से बाहर निकलने के लिए फेफड़ों तक पहुंचाता है।

‘हीमोग्लोबिन’ में दो प्रमुख घटक होते हैं। ‘हेम’ ए ‘फेरस (लौह) घटक और ‘ग्लोबिन’ प्रोटीन भाग। ग्लोबिन भाग अल्फा और बीटा प्रोटीन श्रृंखलाओं का निर्माण करता है।

यदि जिम्मेदार जीन पर्याप्त अल्फा या बीटा श्रृंखला का उत्पादन नहीं करते हैं, तो लाल कोशिकाएं हीमोग्लोबिन को ठीक से नहीं ले जा सकती हैं। परिणाम एनीमिया होगा जो बचपन में शुरू होता है और जीवन भर रहता है।

हीमोग्लोबिन (Hb) के कई रूप होते हैं। आम हैं एचबीए, एचबीए2, एचबीएफ, एचबीएस, एचबीसी, एचजीबी एच, और एचजीबी एम।

स्वस्थ वयस्कों में केवल HbA और HbA2 का महत्वपूर्ण स्तर होता है।

एचबीएस सिकल सेल रोग से जुड़ा एक असामान्य प्रकार का हीमोग्लोबिन है। एचबीसी भी हेमोलिटिक एनीमिया (लाल रक्त कोशिकाओं के बढ़ते विनाश के कारण एनीमिया) से जुड़ा हीमोग्लोबिन का एक असामान्य रूप है।

थैलेसीमिया के प्रकार

थैलेसीमिया को अल्फा थैलेसीमिया या बीटा थैलेसीमिया के रूप में वर्गीकृत किया गया है।

जहां जीन पर्याप्त अल्फा चेन का उत्पादन नहीं करते हैं, इस स्थिति को ‘अल्फा’ थैलेसीमिया कहा जाता है। बीटा श्रृंखला के कम उत्पादन को ‘बीटा’ थैलेसीमिया कहा जाता है।

अल्फा थैलेसीमिया

अल्फा थैलेसीमिया को “साइलेंट कैरियर” थैलेसीमिया भी कहा जाता है:

इस स्थिति में, अल्फा प्रोटीन की कमी इतनी हल्की होती है कि कोई लक्षण उत्पन्न नहीं होता है। आमतौर पर कोई स्वास्थ्य समस्या नहीं होती है। यह स्थिति एक आकस्मिक खोज है जब एक स्पष्ट रूप से सामान्य व्यक्ति में हीमोग्लोबिन एच रोग से पीड़ित बच्चा होता है या अल्फा थैलेसीमिया विशेषता होती है।

हीमोग्लोबिन एच रोग

इस स्थिति में अल्फा ग्लोब्युलिन के उत्पादन में कमी गंभीर एनीमिया और यकृत और प्लीहा के बढ़ने का कारण बन सकती है। अस्थि विकृति और थकान अन्य लक्षण हैं जो एनीमिया के साथ होते हैं। हीमोग्लोबिन एच शेष बीटा ग्लोब्युलिन द्वारा निर्मित हीमोग्लोबिन का असामान्य रूप है जो लाल रक्त कोशिकाओं के सामान्य से अधिक तेजी से टूटने का कारण बनता है।

अल्फा थैलेसीमिया विशेषता या हल्का अल्फा थैलेसीमिया

यहां अल्फा प्रोटीन की कमी के कारण या तो कोई लक्षण नहीं होता है या केवल हल्का एनीमिया होता है। हीमोग्लोबिन एच रोग की तुलना में लक्षण बहुत हल्के होते हैं। अक्सर व्यक्ति को हल्के एनीमिया के लिए आयरन की खुराक मिलती है और कोई सुधार नहीं होता है क्योंकि चिकित्सक और रोगी दोनों ही इसके लक्षणों से अनजान होते हैं ।

हाइड्रोप्स फेटेलिस या अल्फा थैलेसीमिया मेजर

इस स्थिति में, अल्फा ग्लोब्युलिन का पूर्ण अभाव होता है। भ्रूण द्वारा उत्पादित गामा ग्लोब्युलिन हीमोग्लोबिन बार्ट्स बनाते हैं – जो असामान्य हीमोग्लोबिन है। बहुत ही दुर्लभ स्थितियों को छोड़कर जहां जन्म से पहले इस स्थिति का निदान किया जाता है, इस स्थिति वाले लगभग हर व्यक्ति की जन्म से पहले या जन्म के तुरंत बाद मृत्यु हो जाती है।

जहां व्यक्ति जीवित रहता है ( गर्भाशय रक्त आधान के साथ), उन्हें जीवित रहने के लिए जीवन भर रक्त आधान की आवश्यकता होती है।

बीटा थैलेसीमिया

बीटा थैलेसीमिया हल्के से लेकर गंभीर तक हो सकता है। बीटा थैलेसीमिया तीन प्रकार का होता है।

बीटा थैलेसीमिया माइनर या बीटा थैलेसीमिया लक्षण:

इस स्थिति वाले व्यक्ति में थैलेसीमिया के लिए केवल एक आनुवंशिक लक्षण होता है और आमतौर पर उसे थैलेसीमिया से संबंधित किसी भी स्वास्थ्य समस्या का अनुभव नहीं होता है। यदि हल्का एनीमिया मौजूद है, तो यह आमतौर पर आयरन की कमी वाले एनीमिया से भ्रमित होता है। हालांकि, लोहे की खुराक के साथ उपचार की प्रतिक्रिया आम तौर पर खराब होती है।

थैलेसीमिया इंटरमीडिया:

यह स्थिति बड़े और छोटे रूपों के बीच होती है। प्रभावित लोगों को विशेष रूप से गर्भावस्था या बीमारी जैसे तनावपूर्ण समय में एनीमिया के इलाज के लिए कभी-कभी रक्त आधान की आवश्यकता होती है।

इस स्थिति में लक्षणों की गंभीरता की एक विस्तृत श्रृंखला है। थैलेसीमिया इंटरमीडिया में मध्यम गंभीर रक्ताल्पता, हड्डी की विकृति, तिल्ली का बढ़ना स्वास्थ्य समस्याएं हैं।

आवश्यक रक्त आधान की संख्या के आधार पर इस स्थिति को थैलेसीमिया मेजर से सबसे अच्छी तरह से अलग किया जाता है। लक्षण आमतौर पर जीवन के लिए खतरा नहीं होते हैं। जीवन की गुणवत्ता में सुधार के लिए रक्त आधान दिया जाता है न कि इसलिए कि लक्षण जीवन के लिए खतरा हैं।

थैलेसीमिया मेजर या कूली का एनीमिया:

यह स्थिति गंभीर है और इसके घातक परिणाम हैं। बीटा ग्लोब्युलिन प्रोटीन का पूर्ण अभाव होता है। गंभीर जानलेवा एनीमिया बीटा थैलेसीमिया मेजर की विशेषता है। अनुपचारित रोगी बीस वर्ष की आयु से पहले मर जाते हैं। जीवित रहने के लिए बार-बार रक्त आधान की आवश्यकता होती है। बार-बार रक्त चढ़ाने के कारण अस्थि विकृति, बढ़े हुए प्लीहा और प्रणाली में लोहे का अधिभार अन्य लक्षण हैं जिन्हें इस स्थिति में विशेष उपचार की आवश्यकता होती है।

थैलेसीमिया का निदान

थैलेसीमिया मेजर के निदान की पुष्टि हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन द्वारा कुल हीमोग्लोबिन में वृद्धि और लिम्फोसाइट डीएनए के विश्लेषण के साथ की जाती है।

हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन आम तौर पर दिखाएगा:

• एचबीए कम हो गया
• एचबीए2 बढ़ा
• एचबीएफ थोड़ा बढ़ा या सामान्य
• एक पूर्ण रक्त गणना हीमोग्लोबिन और विभिन्न रक्त कोशिका स्तरों के बारे में जानकारी प्रदान करेगी।
• थैलेसीमिया माइनर की पुष्टि पूर्ण रक्त गणना से इन मूल्यों द्वारा की जाती है
  • एमवीसी (माध्य कॉर्पसकुलर वॉल्यूम) – थोड़ा कम और
  • एमसीएच (मतलब कॉर्पसकुलर हीमोग्लोबिन) कम हो जाता है।
• सीरम आयरन का स्तर जब परीक्षण किया जाता है तो आयरन की कमी के कारण एनीमिया को दूर करने में मदद करता है।
• परिवार के आनुवंशिक अध्ययन के लिए परिवार के सदस्यों के रक्त परीक्षण संभावित वाहक और पीड़ितों की पहचान करने में मदद करते हैं।

रक्त की प्रसव पूर्व जांच से यह जानने में भी मदद मिलती है कि क्या अजन्मे बच्चे को थैलेसीमिया है।

थैलेसीमिया के लिए होम्योपैथिक दवा

होम्योपैथी मूल कारण को संबोधित करती है और दवा प्रदान करती है जो अंततः बार-बार रक्त आधान की आवश्यकता को कम करने में मदद करती है। होम्योपैथिक दवाएं भी प्रतिरक्षा स्थिति में सुधार करने में मदद करती हैं, जो बदले में श्वसन संक्रमण के लगातार हमलों को भी नियंत्रित करती हैं। थैलेसीमिया के मामले में होम्योपैथिक उपचार की भूमिका पूरक है।

थैलेसीमिया की होम्योपैथिक दवा:

चिनिनम सल्फ, नैट्रम मुर, फेरम मेट, फॉस्फोरस